Росздравнадзор заявил об отсутствии в России пострадавших от ИВЛ Philips — РБК

Фото: philips.ru

Ни один российский пациент не пострадал от использования аппаратов для искусственной вентиляции легких (ИВЛ) компании Philips, сообщила пресс-служба Росздравнадзора.

В конце января 2024 года Управление по санитарному надзору США (FDA) сообщило, что с июля 2021 года 561 пациент погиб из-за аппаратов ИВЛ производства Philips, которые используют пену PE-PUR.

В Росздравнадзоре сообщили, что еще после первых сообщений о смертях из-за этого оборудования в 2021 году, ведомство начало отзыв аппаратов.

«Благодаря своевременно принятым Росздравнадзором мерам ни один пациент, получающий медицинскую помощь в Российской Федерации, не пострадал от применения аппаратов ИВЛ BiPAP и CPAP, произведенных компанией Philips», — говорится в публикации.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

**Commentor's URL Will be Followed

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

Show Buttons
Hide Buttons
Adblock
detector